Sindrome de klinefelter, história. El primer diagnostico no está de todo claro. Una teoría postula q los primeros casos se reportaron en el Egipto predinástico, ya que algunos huesos encontrados presentan algunos de los síntomas de la enfermedad; pero debido a que es facil confundir otras enfermedades, este hecho no se tima como definitivo. En 1942 HARRY KLINEFELTER Y colaboradores, estudiaron a nueve pacientes con: Glinecomastia, tetículos pequeños, Azzospermia y elevada concentración de gonadotropinas. Ellos sugirieron que el defecto primario estaba en las células de Sertoli y propusieron que además en estos pacientes había una deficiencia en una hormona testicular que regulaba la concentración de gonadotropinas Hipofisiarias, a las que llamaron "hormona X" o inhibina. En 1956 se demotró la presencia del Corpúsculo de Barr en pacientes con síndrome de klinefelter y tres años más tardese identifica que el CARIOTIPO de un sujeto con la endermedad era (47,XXY). D